靶向多肽文库筛选服务-泰克生物-酵母展示服务专家

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靶向多肽文库筛选服务

泰克生物基于经验丰富的噬菌体表面展示技术，向全球客户提供靶向肽发现服务。与我们熟知的重组M13噬菌体展示技术不同，泰克生物提供的M13多肽表面展示技术是通过改造野生型M13噬菌体，将随机多肽序列通过基因编辑工程，插入到野生型M13噬菌体的P3蛋白N端，从而使随机多肽随外壳蛋白的表达而展示到野生型M13噬菌体的表面，后续通过简单的蓝白斑筛选体系进行靶向肽的筛选。

泰克生物致力于为客户提供高亲和力的小分子多肽前期筛选技术服务，为客户后续的小分子多肽的细胞功能性验证（例如：小分子多肽的体外识别和抑制功能验证、体外流式阻断功能等）、体内功能验证（例如：小分子多肽的体内靶向抑制功能验证、信号通路阻断功能验证等）、及小分子多肽药物的开发等下游研发工作提供有力支持。经过10年的发展，泰克生物建立了完善的多肽文库筛选体系，能够为客户提供高质量的针对包括但不限于蛋白、多肽以及各类细胞（包括各类肿瘤细胞、原代细胞等）等靶点的多肽文库（包括但不限于线性7肽文库、线性12肽文库、线性15肽文库、环7肽文库等）筛选服务。

█ 基于噬菌体展示技术的靶向肽文库筛选开发服务

多肽文库筛选服务是基于噬菌体展示技术的筛选服务，是指用蛋白、多肽、细胞等筛选抗原作为筛选靶点，经过多轮压力筛选后获得高亲和力的靶向多肽序列。泰克生物筛选的靶向多肽亲和力可达μM-nM级别，且提供多种筛选方式供客户选择（包括但不限于固相筛选、磁珠筛选、细胞筛选及动物体内筛选等），固相多肽文库筛选流程如图1所示：

靶向多肽文库筛选-泰克生物.png

图1多肽文库筛选流程

泰克生物的科学家会针对客户的筛选靶点及项目需求推荐最适合的筛选方式，以获得高亲和力的多肽，满足客户的项目需求。同时，泰克生物还能提供包括但不限于多肽的亲和力验证（包括EC50验证、BLI亲和力验证和SPR亲和力验证），流式阻断验证等多种配套的下游验证实验，客户只需要提供筛选靶点和项目需求，泰克生物的科学家针对客户的需求提供一对一的方案定制，节省您的宝贵时间。

█ 靶向肽噬菌体文库筛选服务内容和周期

步骤

服务内容

周期

Step1：多肽文库筛选

蓝白斑筛选：

1) 默认为3轮固相筛选（液相、固液相、细胞筛选）

2) 便捷的蓝白班筛选系统，挑单克隆测序，无需ELISA验证

3) 交付：多肽序列；筛选的多肽序列信息（基因信息+氨基酸序列信息+测序原始数据）+ 项目报告

3-4周

Step2：多肽合成和亲和力验证（可选）

1) 多肽合成

2) EC50验证/BLI亲和力验证/SPR亲和力验证

3) 交付：实验报告、原始数据

3-4周

█ 靶向肽发现技术平台服务优势

多种类型肽库定制

技术平台成熟

多种筛选靶点可选

个性化方定制

线性7肽库、线性12肽库、线性15

肽库、环7肽库等

筛选获得的多肽亲和力普遍处于

μM-nM级别

蛋白、多肽、细胞（各类肿瘤细胞、

原代细胞等）等

满足各类客户的科研项目需求

靶向多肽文库筛选服务常见问题解答

什么是靶向多肽文库筛选服务？其主要应用是什么？

答：靶向多肽文库筛选服务是一项通过高通量筛选技术，从一个包含多种多肽序列的文库中挑选出与特定靶标分子具有高亲和力和特异性的多肽的服务。靶向多肽文库通常通过化学合成或生物展示技术（如噬菌体展示或酵母展示）生成，文库中包含着数百万至数十亿种不同的多肽序列。筛选的应用范围包括抗体药物开发、靶向治疗、疫苗研究、疾病标志物发现等领域。通过靶向多肽文库的筛选，可以发现特异性强、亲和力高的多肽候选分子，用于靶向药物递送、靶向抗原识别、疫苗设计等。
如何进行靶向多肽文库筛选？具体步骤是什么？

答：靶向多肽文库筛选通常通过“展示技术”进行，如噬菌体展示、酵母展示等。筛选的基本步骤如下：首先，构建多肽文库，文库中每个多肽都与展示载体（如噬菌体或酵母）结合；其次，将文库与目标靶标（如抗原、受体等）孵育，使具有特异性结合能力的多肽与靶标结合；接着，利用洗脱技术去除未结合的分子，仅保留与靶标结合的多肽；最后，通过PCR扩增和二次筛选，进一步筛选出高亲和力的多肽，并进行验证实验，如亲和力测定、功能测试等。
什么是噬菌体展示技术？如何在靶向多肽文库筛选中应用？

答：噬菌体展示技术是一种基于噬菌体展示的分子筛选方法，通过将目标分子（如多肽）展示在噬菌体表面，形成噬菌体库。每个噬菌体携带一种特定的多肽序列。通过与目标靶标分子进行结合筛选，噬菌体展示技术可以帮助识别和筛选出高亲和力和特异性的多肽。具体过程包括将多肽文库的噬菌体与靶标结合，洗去未结合的噬菌体，再通过PCR扩增筛选出结合靶标的噬菌体，并进一步分析其中展示的多肽序列。这一技术广泛应用于靶向药物的筛选、疫苗开发和疾病标志物发现。
如何确保靶向多肽文库筛选的特异性和准确性？

答：确保靶向多肽文库筛选特异性和准确性，首先需要优化筛选条件，包括选择合适的靶标浓度、洗脱条件和孵育时间。此外，使用合适的展示系统（如噬菌体展示或酵母展示）能够保证多肽与靶标的高效结合。在筛选过程中，采用高灵敏度的检测技术，如流式细胞术、表面等离子共振（SPR）等，可以有效提高筛选的准确性。通过多轮筛选和去除非特异性结合的分子，可以大大减少背景噪音，确保筛选结果的特异性。同时，筛选后还需要通过亲和力测定、功能性实验等进一步验证筛选出的多肽候选分子的结合能力和生物活性。
靶向多肽文库筛选的高通量特性如何提高筛选效率？

答：高通量筛选是靶向多肽文库筛选的一大特点，它使得可以在短时间内从巨大的多肽库中筛选出与靶标结合力强的候选分子。通过使用自动化设备和微孔板技术，结合现代分子生物学技术（如流式细胞术、ELISA、表面等离子共振等），可以快速分析成千上万甚至数百万个样品。高通量筛选能够显著提高筛选效率，减少手动操作和样品消耗，同时提高筛选的精确性。在整个筛选过程中，通过合理设置筛选条件，可以最大程度地减少非特异性结合，确保筛选结果的准确性。

什么是靶向多肽文库筛选服务？其主要应用是什么？

答：靶向多肽文库筛选服务是一项通过高通量筛选技术，从一个包含多种多肽序列的文库中挑选出与特定靶标分子具有高亲和力和特异性的多肽的服务。靶向多肽文库通常通过化学合成或生物展示技术（如噬菌体展示或酵母展示）生成，文库中包含着数百万至数十亿种不同的多肽序列。筛选的应用范围包括抗体药物开发、靶向治疗、疫苗研究、疾病标志物发现等领域。通过靶向多肽文库的筛选，可以发现特异性强、亲和力高的多肽候选分子，用于靶向药物递送、靶向抗原识别、疫苗设计等。
如何进行靶向多肽文库筛选？具体步骤是什么？

答：靶向多肽文库筛选通常通过“展示技术”进行，如噬菌体展示、酵母展示等。筛选的基本步骤如下：首先，构建多肽文库，文库中每个多肽都与展示载体（如噬菌体或酵母）结合；其次，将文库与目标靶标（如抗原、受体等）孵育，使具有特异性结合能力的多肽与靶标结合；接着，利用洗脱技术去除未结合的分子，仅保留与靶标结合的多肽；最后，通过PCR扩增和二次筛选，进一步筛选出高亲和力的多肽，并进行验证实验，如亲和力测定、功能测试等。
什么是噬菌体展示技术？如何在靶向多肽文库筛选中应用？

答：噬菌体展示技术是一种基于噬菌体展示的分子筛选方法，通过将目标分子（如多肽）展示在噬菌体表面，形成噬菌体库。每个噬菌体携带一种特定的多肽序列。通过与目标靶标分子进行结合筛选，噬菌体展示技术可以帮助识别和筛选出高亲和力和特异性的多肽。具体过程包括将多肽文库的噬菌体与靶标结合，洗去未结合的噬菌体，再通过PCR扩增筛选出结合靶标的噬菌体，并进一步分析其中展示的多肽序列。这一技术广泛应用于靶向药物的筛选、疫苗开发和疾病标志物发现。
如何确保靶向多肽文库筛选的特异性和准确性？

答：确保靶向多肽文库筛选特异性和准确性，首先需要优化筛选条件，包括选择合适的靶标浓度、洗脱条件和孵育时间。此外，使用合适的展示系统（如噬菌体展示或酵母展示）能够保证多肽与靶标的高效结合。在筛选过程中，采用高灵敏度的检测技术，如流式细胞术、表面等离子共振（SPR）等，可以有效提高筛选的准确性。通过多轮筛选和去除非特异性结合的分子，可以大大减少背景噪音，确保筛选结果的特异性。同时，筛选后还需要通过亲和力测定、功能性实验等进一步验证筛选出的多肽候选分子的结合能力和生物活性。
靶向多肽文库筛选的高通量特性如何提高筛选效率？

答：高通量筛选是靶向多肽文库筛选的一大特点，它使得可以在短时间内从巨大的多肽库中筛选出与靶标结合力强的候选分子。通过使用自动化设备和微孔板技术，结合现代分子生物学技术（如流式细胞术、ELISA、表面等离子共振等），可以快速分析成千上万甚至数百万个样品。高通量筛选能够显著提高筛选效率，减少手动操作和样品消耗，同时提高筛选的精确性。在整个筛选过程中，通过合理设置筛选条件，可以最大程度地减少非特异性结合，确保筛选结果的准确性。

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